论文发表 | 论文范文 | 公文范文
最新公告:目前,本站已经取得了出版物经营许可证 、音像制品许可证,协助杂志社进行初步审稿、征稿工作。咨询:400-675-1600
您现在的位置: 新晨范文网 >> 政法杂志 >> 司法杂志 >> 人民司法杂志 >> 正文

分子印迹对司法鉴定的影响探索

定制服务

定制原创材料,由写作老师24小时内创作完成,仅供客户你一人参考学习,无后顾之忧。

发表论文

根据客户的需要,将论文发表在指定类别的期刊,只收50%定金,确定发表通过后再付余款。

加入会员

申请成为本站会员,可以享受经理回访等更17项优惠服务,更可以固定你喜欢的写作老师。

1983年,Vlatkis等[1]在《Nature》杂志上发表了关于茶碱分子印迹聚合物的研究报告后,分子印迹技术得到了广泛关注,并飞速发展。近年来,随着高分子化学与物理,生物化学和分析化学等学科的发展,分子印迹技术在印迹机理、印迹聚合物的制备、印迹技术的应用及其热力学、动力学等方面的理论研究取得了长足的进展。如今,分子印迹技术已经在各领域,包括色谱分离[2-4],仿生化学传感器[5-7],催化技术[8],固相萃取技术[9-12],固相微萃取技术[13-15],表面修饰磁搅拌子技术[16-18],药物缓释与疾病诊断技术[19-20]等,得到广泛的研究和应用。其在司法鉴定领域的应用也得到了法庭科学家的广泛研究。

1分子印迹技术在司法鉴定中的应用研究

1.1分子印迹技术在司法鉴定炸药残留物检验中的应用研究

爆炸案件作为社会危害性最大的刑事案件之一,长期受到全球的高度关注,爆炸案件更是各国反恐怖袭击工作的重点。通常,炸药爆炸后,只有痕量的炸药原体样品残留在爆炸现场,并且受到现场复杂基质的严重干扰。因此,如何准确、快速地从现场复杂基质中分离、提取、检测炸药残留物,确定爆炸的性质,提供有价值的侦察方向,仍然是法庭科学化学家的一项挑战。SoniaLordel等[21]研究发现,以2,4-DNT为模板分子,PTMS为单体,TEOS为交联剂,碱性水溶液为介质,合成硝基芳香族炸药的分子印迹聚合物修饰在硅胶微球上制备成SPE萃取柱,对2,4-DNT,2,4,6-TNT和2,6-DNT均有良好的选择性。为了进一步考察其实用性,作者通过用其处理被机油污染的样品,并将其与OasisHLB商品柱进行比较,证明其性能优于OasisHLB商品柱。GudrunBunte等[22]采用紫外引发悬浮聚合方式,在石英晶体微量天平表面修饰TNT或DNT分子印迹聚合物,用于TNT等炸药的现场快速检测。可以预见,MIPs修饰的各种传感器技术在炸药的快速检测中将发挥越来越重要的作用。DongxiaNie等[23]在纳米金微粒修饰的玻璃碳电极表面通过自组装方式再修饰上TNT的分子印迹聚合物,制备了TNT的电化学传感器,对TNT检测的线性范围从4.0×10-8到3.2×10-6mol/L,检测限为1.3×10-8mol/L(S/N=3),该分子印迹检测器被用于环境水样中的微量TNT检测并证实是一种快速灵敏的检测方法。

1.2分子印迹技术在司法鉴定毒品检验中的应用研究

毒品犯罪与吸毒现象给国家、社会和个人造成了巨大的损害,这不仅包括吸毒者本身的损害,也包括了吸毒者由于吸食毒品而丧失了劳动能力对社会所造成的损失,社会为救治吸毒者和因吸毒而引发的其它传染疾病等付出的巨额医疗费用,以及吸毒者因毒资需要而衍生出的各种侵财犯罪、性犯罪等。为了维护社会的稳定,净化社会环境,各国政府均付出了大量的人力物力,但至今仍未取得明显成效。对毒品吸食者体内毒品的准确、快速检测是法庭科学化学家另一项重要的日常任务。在司法鉴定领域,常见的生物检材包括血液、尿液、唾液、毛发以及脏器等复杂样品;关于检材的前处理方法常用的有液液萃取、固相萃取和固相微萃取等。分子印迹技术在这方面的应用研究同样得到了人们的重视。Yeh等[24]用含有吗啡模板分子的0.1MLiClO4溶液,通过电聚合反应把PE-DOT聚合到ITO电极上,制备了一种吗啡分子印迹聚合物修饰的电极检测器用于吗啡的检测,其检测的线性范围在0.1~1mM。Hsu等[25]以MAA为功能单体,EDMA为交联剂,通过热引发自由基共聚合反应制备了一种吗啡分子印迹聚合物,结合Fe3+和[Fe(CN)6]3-体系,采用比色法检测吗啡,其检测限可以达到28.5ng/ml。Piletska等[26]设计和制备了基于分子印迹聚合物的四种毒品的复合传感器,并提出应用该技术制备便携式毒品快速筛选检测设备的设想。Hao等[27]以MAA为功能单体,EDMA为交联剂,AIBN为引发剂,制备了一种基于表面等离子体共振光谱(SPR)的吗啡分子印迹传感器,其对吗啡检测的线性范围在1ppb~1ppm间,最低检测限达到10-10mol/L。Djavan-shirDjozan等[28]以海洛因为模板分子,MAA为功能单体,EDMA为交联剂,AIBN为引发剂,制备了一种海洛因分子印迹固相微萃取整体柱(MISPME),结合GC或GC/MS,用于水溶液中海洛因及其类似物6-单乙酰可待因,6-单乙酰吗啡的萃取检测,其检测限分别为300,47和1ng/mL。所合成的固相微萃取纤维在300℃条件下稳定性良好。ValérieThibert等[29]以可卡因为模板分子,MAA为功能单体,EDMA为交联剂,通过光引发合成可卡因的分子印迹聚合物制备SPE柱,用于富集提取头发中的可卡因和其酸性代谢产物苯甲酰爱康宁,然后用LC/MS检测,两者的最低检测限均达到0.07ng/mg。常靖等[30]研究采用Sigma公司出品的分子印迹固相萃取商品柱(SupelMIPSPE-Amphetamine,25mg/3mL)提取血液中的苯丙胺类毒品,结合GC/NPD或GC/MS法检测,结果苯丙胺类毒品的回收率均在90%以上。

1.3分子印迹技术在司法鉴定药毒物检测中的应用研究

在司法鉴定中另一项具有挑战性的工作是复杂基质(生物样品)中药毒物(包括安眠药、农药、鼠药等)的筛选检测,一方面司法鉴定科学家希望建立具有普适性的提取方法以适应无目标情况下的系统筛选需求;另一方面更需要有对特定目标化合物选择性强的具有针对性的前处理手段,以保证在目标化合物明确的条件下高灵敏度、快速的检测需求。分子印迹技术可以很好的满足第二方面的需求。MarinahM.Ariffin等[31]研究制备了安定的分子印迹固相萃取柱,结合LC/MS法用于头发中安定及其代谢产物和其它苯二氮卓类药物的提取检测,所合成的MISPE材料对安定的吸附能力达到每毫克MIPs可以吸附110ng安定,空白添加试验对头发中安定的提取回收率为93%(RSD=1.5%),方法的最低检测限达到0.09ng/mg,定量分析下限为0.14ng/mg。该方法经与ELISA数据比较,结果非常吻合。在此基础上,RobertA.Anderson等[32]系统研究比较了所合成的安定MISPE与传统SPE方法对9种苯二氮类药物的提取效果,并对10例实际案例头发中苯二氮类药物进行分离提取检测,结果表明MISPE在选择性、回收率、方法检测限等方面总体上优于传统的SPE方法。GuoyouJin等[33]采用溶胶-凝胶法合成了三唑仑分子印迹硅胶微球并制备了MISPE柱,结合HPLC用于尿中三唑仑及其主要代谢产物α-羟基三唑仑的富集提取,其方法检测限分别为30ng/mL和33ng/mL。A.Beltran等[34]以巴比妥为模板分子,BAP为功能单体,DVB-80为交联剂,通过沉淀聚合法合成巴比妥的MIPs微球,制备MISPE柱,并采用一种串联的处理方式萃取尿样中的巴比妥类药物,可以有效地排除杂质的干扰,获得良好的分析效果。强极性水溶性毒物的提取净化一直是毒物检验所要面临的前处理难题之一,例如,有机磷农药作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂,在农业生产中广泛使用,也是司法鉴定中经常遇到有机毒物,其中的部分农药即具有强极性、强水溶性的特点,XiaolanZhu等[35]合成了以久效磷为模板分子的分子印迹聚合物,制备了MISPE柱用于环境中水样和泥土样品中的久效磷、速灭磷、磷胺和氧乐果分离检测,具有很好的选择性,水中样品回收率在77.5%~99.1%,泥土中样品回收率在79.3%~93.5%之间,优于液液提取和传统的SPE方法。GeorgiosTheodoridis等[36]以天仙子胺为替代模板分子,MAA为功能单体,EDMA为交联剂,合成了东莨菪碱的MIPs,制备MISPE柱用于人和牛尿、血清中东莨菪碱的提取分离,回收率达到79%。

2展望

目前,分子印迹聚合物的分子识别能力在实际应用中还无法与生物大分子(如酶等)相比,但是随着分子印迹技术在印迹机理、印迹聚合物的制备与表征、印迹聚合物在各领域的应用积累以及在热力学、动力学等方面的理论研究的深入,分子印迹技术和印迹聚合物将进一步与各种新兴技术有机结合,并且进一步走向成熟,被广发应用于包括司法鉴定在内的各领域,在现场快速检测技术方面更是有着广泛的应用前景,可以预见,分子印迹技术将成为司法鉴定领域法庭科学家手中强有力的检测新技术。

作者:王松才李攻科单位:中山大学化学与化学工程学院广州市刑事科学技术研究所

人民司法杂志责任编辑:田老师    阅读:人次