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临床医学杂志
临床医学杂志
业务类型:杂志征订
主管单位:河南省卫生厅
主办单位:中华医学会河南分会
国际ISSN:1003-3548
国内刊号:41-1116/R
创刊时间:1974年
出刊周期:月刊
期刊开本:大16开
复合影响因子:0.188
综合影响因子:0.150
编辑部电话:0371-65995212
临床医学杂志简介
《临床医学》是综合性医学学术期刊,国内外公开发行,本刊以服务广大临床医学工作者,促进医学学术交流和医学科学发展,提高诊疗水平为宗旨。

《临床医学》坚持为社会主义服务的方向,坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论为指导,贯彻“百花齐放、百家争鸣”和“古为今用、洋为中用”的方针,坚持实事求是、理论与实际相结合的严谨学风,传播先进的科学文化知识,弘扬民族优秀科学文化,促进国际科学文化交流,探索防灾科技教育、教学及管理诸方面的规律,活跃教学与科研的学术风气,为教学与科研服务。

临床医学杂志影响力/权威度/获得荣誉
  • 国家新闻出版总署收录
  • 维普期刊收录期刊收录
  • 中国知网收录期刊收录
  • 万方数据收录期刊收录
  • 龙源期刊收录期刊收录
  • CA化学文摘(美)(2011)收录
  • 河南省优秀科技期刊
临床医学杂志栏目设置
论著、临床实践、讲座、综述、药物与临床、临床护理
临床医学杂志范例
  • 投稿作者:武忠英 点击次:55面神经微血管减压疗效观察
    摘要:《临床医学杂志》2014年第五期1资料与方法1.1疗效评定标准:治愈标准:治疗2周后,临床症状全部消失;好转:临床症状有所好转;无效:临床症状无改善或出现加重。总有效率=治愈率+好转率。观察两组患者治疗后出现并发症及随访1年后的复发情况。1.2统计学方法:采用SPSS17.0软件分析,计量资料以均数±标准差(x珋±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。……
  • 投稿作者:武忠英 点击次:28冠心病患者冠状动脉病变特点
    摘要:《临床医学杂志》2014年第五期1观察指标及评价标准:①肥胖:根据2003年中国成人超重及肥胖预防指南中BMI≥28kg/m2;②饮酒史:患者每天饮酒且连续饮酒10年以上,酒类包括150~250ml白酒(42~60度),啤酒4~5瓶;③吸烟:目前正在吸烟,每日>5支,或者吸烟史10年以上而戒烟却不足1年;④血脂异常:根据中华医学会心血管分会于2007年制定的“血脂异常防治建议”中血脂异常划分标准;……
  • 投稿作者:杨学谨 点击次:26结核性脑膜炎的临床诊治
    摘要:《临床医学杂志》2014年第五期1方法:1.1降颅压:依据腰椎穿刺脑脊液压力、患者临床症状来制定脱水方案。一般脑脊液表现出的压力>200mmH2O(1mmH2O=0.098kPa)时,应用125ml20%甘露醇静脉滴注进行降颅压操作,也可与托拉塞米、呋噻米替换应用。正常脑脊液压力保持在80~180mmH2O,压力<200mmH2O时可依次降低脱水次数,逐渐停止应用。如有必要可增用醋氮酰胺类药物降低……
  • 投稿作者:郭丛径 点击次:24急诊恶性心律失常的治疗
    摘要:《临床医学杂志》2014年第五期1统计学方法:所有数据均应用SPSS16.0软件进行统计分析,计数资料率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果对照组Q-T间期(0.36±0.03)s,发作方式大部分为多形性室性心动过速和室性心动过速,直流电复律通常能够成功转复;研究组Q-T间期(0.53±0.03)s,发作方式大部分为尖端扭转型室性心动过速,大剂量补充钾、镁及异丙肾上腺素钾,多……
  • 投稿作者:何小城 点击次:24儿童呼吸衰竭的疗效观察
    摘要:《临床医学杂志》2014年第五期1方法:1.1治疗方法:将患儿分成三组:第一组,给予常规氧疗,共9例。常规氧疗视患儿缺氧程度及给氧后缺氧缓解程度给予低流量鼻导管及高流量头罩吸氧。第二组,给予CPAP供氧,共29例。CPAP供氧患儿给予合适的硅胶鼻塞,连接氧及压缩空气。通过调节氧气及压缩空气流量调节吸氧浓度,流量选择按公式(6~8)ml/kg×呼吸频率×3计算,压力初调到4~6cmH2O(1cmH2……
  • 投稿作者:田光 点击次:68红外热像技术对临床医学的影响
    摘要:一、红外热像技术在疾病诊疗中的应用二十世纪五十年代,红外热像仪首次用于乳腺癌的诊断。此后,红外热像技术广泛应用于临床疾病的诊疗中。局部组织的血运、代谢水平及神经支配的变化都可引起体表温度分布异常,与这些病理变化密切相关疾病的诊断与疗效评价,也是红外热像诊疗技术应用的优势领域。同时,红外热像技术还越来越多的应用于中医诊法的研究中。1.乳腺疾病:乳腺疾病常伴随血管及腺体的增生扩张,对体表温度影响较大,……
  • 投稿作者:佚名 点击次:38药物临床试验的管理分析
    摘要:1明确管理人员职责首先,药品管理人员必须有中级以上技术职称,接受过GCP培训,并考试合格,能保证试验用药品的管理符合GCP要求。接受试验用药品时,试验用药品储藏在临床试验药库,上锁保管,专管理,每天检查药库的温度,湿度,并记录在案,并保证药库通风、干燥。根据GCP中心办公室提供的试验开始时间及参加临床试验的研究者名单,将试验用药品发放到相应的临床试验药品专柜。试验药品凭GCP中心办公室提供的研究者……
  • 投稿作者:李亚刚 点击次:44药物临床试验机构的建设
    摘要:1逐步构建电子信息平台充分利用计算机网络技术,逐步实行药物临床试验质量控制管理的电子化,是提高GCP管理水平的重要举措,也是药物临床试验管理的新模式。目前国内许多临床试验机构已经开发了自己的电子信息技术平台。目前我院正在积极建立和完善计算机工作平台,于机构办公室安装了试验数据溯源查询终端,可随时查询每个受试者的各项试验数据,便于及时跟踪试验进度,有效控制质量。2012年,我院参加了SFDA成员单位……
  • 投稿作者:訾明杰 点击次:42中药新药临床试验伦理研究
    摘要:1临床适应证有无证型设置的依据不同阶段的临床试验都有相应的研究目的,中药新药临床试验的不同阶段同时有相应的适应证及证型的考虑。如Ⅱ期临床试验往往除了要对药物的适应证、剂量、疗程等做探索外,还需要考虑中药新药的中医证型。伦理委员会审查时也需要结合药物特点、前期临床实践、长期临床医案的经验总结资料,审查临床试验的设计是否在辨证论治的基础上选择了合适的证型范围;作为证型选择依据的资料、证据是否充分。Ⅲ期……
  • 投稿作者:韩春雯 点击次:50临床试验安慰剂选择的探讨
    摘要:一、中医药RCT临床研究中安慰剂选择存在的问题1.中药临床试验中对照组选择存在的问题随机、安慰剂对照、双盲被视为高水平医学科研设计的之一,随着医学研究的深入,越来越多的中医药RCT研究正逐步展开,但在整个RCT研究中,仅2.09%中医药临床试验选择了安慰剂对照,付娟娟等检索1979年至2008年共检索到中医药安慰剂随机对照研究231个,仅48个RCT研究(20.78%)提到安慰剂的应用,且部分研究……
  • 投稿作者:陈达 点击次:160临床试验用药品管理分析
    摘要:1运输问题例如,GCP药房收到2件某生物制品研究所寄来的物资,箱内为试验用药品和已经融化的冰袋。试验用药品中对照药品为重组人粒细胞集落刺激因子。药盒直接绑在冰袋上,没有放置温度计。药品的存放温度将直接影响药品的稳定性,药品运输过程中温度会对药品性质有直接影响。依照重组人粒细胞集落刺激因子说明书要求,贮藏温度应为2~8℃,避光保存。重组人粒细胞集落刺激因子价格昂贵,易破碎,且需要低温保存,但该运输过……
  • 投稿作者:刘峰 点击次:121药物临床试验质量控制的探讨
    摘要:1采取的对策1.1做好临床试验前培训在临床试验启动会时,机构质控员与研究者共同学习药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范(GCP)知识、临床试验方案、临床试验的关键点,研究病历及CRF的填写、试验药物管理要求等,明确研究者在药物临床试验过程中的职责分工所在。同时机构质控员给研究者讲解以往质控过程中研究者容易出错的地方,使所有参与该临床试验的研究人员了解GCP、受试者知情同意标准操作规程(……
  • 投稿作者:杨帆 点击次:40临床试验数据收集的建议
    摘要:1基本情况针对每个分析点,对每个临床试验进行统计计数,本研究共使用了6个临床试验,其中3个使用EPRO,患者数605人,问卷2276份;3个使用PRO,患者数483人,共有问卷950份;各数据点统计情况如下:①无基线值患者数,EPRO分别为9,11和25,PRO均为0;②无问卷患者数,EPRO分别为17,1和2,PRO分别为5,0和0;③问卷缺失份数,EPRO分别为62,57和118,PRO分别为……
  • 投稿作者:杨帆 点击次:63沟通管理在临床试验中的研究
    摘要:1临床试验工作分解与沟通管理临床试验主要分为试验准备、试验实施和试验总结三个阶段,每个阶段中各个环节工作的对接都是通过沟通来完成的,见图1。1.1临床试验启动阶段临床试验启动阶段以获得临床研究批件为起点,召开临床试验启动会为终点,其沟通管理重点为确定信息的主客体和会议的组织与召开。1.1.1确立工作组织结构临床试验启动阶段涉及部门、人员较多,信息的主-客体主要有试验项目经理、临床监查员(CRA)、……
  • 投稿作者:黄萍 点击次:217临床试验受试者管理体会
    摘要:1招募工作心得(1)由专人负责招募和筛选,建立受试者资料库,登记相关信息如姓名、性别、年龄、住址、身高、体质量、身份证号码、电话号码、既往史、过敏史、参加试验的项目及时间等信息,在条件成熟的情况下还可以城市为单位建立共享受试者资料库,在遵循伦理保护受试者隐私的同时资料共享,能杜绝往来于不同医院的受试者短期内频繁参加试验。在筛选时仔细询问病史,查体时注意细节,如手臂是否有新鲜的针眼,一般新鲜针眼消退……
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