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病毒在科学研究中的价值范文

时间:2022-09-22 10:08:38

病毒在科学研究中的价值

1基因工程的运载体

1.1反转录病毒

作为RNA病毒的一类,反转录病毒最为常见的就是劳斯肉瘤病毒。这种病毒可以感染鸡,在感染以后,鸡的体内会产生肿瘤。但是将这种感染细胞进行分离得到的反转录DNA是一种非常有用的动物细胞的载体。作为动物细胞的载体,反转录病毒具备其独特的优点,在一般情况下,反转录病毒在肿瘤的细胞中还是可以进行细胞的转录的,这就说明在这种病毒中可能就有一种天然的转录因子,对这种天然的转录因子加以利用,就会使得一些细胞发生转录,使得动物的基因可以更好。反转录病毒的寄主范围是十分的广泛,它可以在动物中寄主,也可以在人内寄主,利用反转录病毒的转录因子可以将一些对生物有害的细胞转化为好的细胞。反转录病毒的感染性是十分的高的,可以通过多种途径进行感染,并且它不会导致寄主细胞的死亡,还可以使得转录以后的细胞持续的活着多代。细胞在反转录病毒的作用下还是可以正常的生长和保持高的感染率的。所以,利用反转录病毒作为动物基因的载体是十分的可行的,它不但可以改变细胞的基因型还可以遗传到子细胞。

1.2噬菌体载体

用作载体的噬菌体主要有入噬菌体和单链DNA噬菌体。入噬菌体是一种大肠杆菌双链DNA噬菌体。当它们被外源基因取代之后,并不影响噬菌体的生命功能,这类基因被称为入噬菌体的非必要的基因。由外源基因取代非必要基因所形成的重组DNA,可以随着寄主大肠杆菌细胞一起复制和增殖,而且在其溶原周期中,它们的DNA是整合在大肠杆菌的染色体DNA上,成为大肠杆菌的一个组成部分。这是入噬菌体赖以发展作为基因载体的一种重要特性。此外,在寄主范围方面,入噬菌体比质粒载体要狭窄得多,因而作为基因载体自然也会更加安全。单链DNA噬菌体载体。具有其他载体所不具备的优越性:单链DNA噬菌体的复制,是以双链环状DNA为中间体。这种复制形式的中间体DNA,可以像质粒DNA一样,在体外进行纯化和操作;单链DNA噬菌体的DNA,能够转染大肠杆菌细胞;单链DNA噬菌体载体不存在包装限制问题;用于测定外源DNA的插入方向。

1.3植物病毒载体

主要有置换型载体、插入型载体和互补型载体三种类型。置换型载体是用对植物病毒基因组复制影响不大的外源基因置换部分病毒基因后构建而成。一般用于转染原生质体进行瞬时表达,用于验证构建载体的可行性。插入型载体的构建方式是将外源编码序列插入病毒基因组不重要的非编码区,或者将外源编码序列与复制酶基因以外的其他基因同框融合,用以避免对病毒的复制或移动造成不利影响。互补型载体是将外源基因插入缺陷型病毒或用外源基因置换病毒的某个基因构建而成。在构建互补型载体时,需要提供失活基因的表达产物。

2利用灭活的病毒促进动物细胞融合

在促进动物细胞的融合方面,仙台病毒是非常合适的,仙台病毒是一种可以融合多种细胞的病毒,而且已经被广泛的应用于细胞的异核体的形成和培育杂种细胞上。仙台病毒因为它本身的功能可以使得细胞进行融合,使得细胞不断的凝聚在一起,最后细胞膜相互融合。但是仙台病毒也是有一些缺点的,仙台病毒的细胞感染率是非常的低的,而且它进行细胞的融合时需要的时间是非常的长的,一旦细胞在融合的时候感染到病毒是很难进行病毒的治疗的。

3制备疫苗

3.1灭活疫苗

在利用病毒的特性来制作疫苗的时候,目前最多的是流感和狂犬疫苗,这些疫苗都是用甲醛来作为灭活病毒的。灭活病毒是一种可以使得病毒的蛋白质遭受破坏,使得它的感染、繁殖和致病的能力丧失。但是一般的灭活病毒是无法破坏病毒的蛋白结构。为了更好的促进免疫系统对于蛋白的识别,可以对蛋白的三围结构进行改变,这样就可以使得细胞对于蛋白结构有更好的反应,使得免疫系统发生变化,进而使灭活病毒更加的具有抗原性,不易失去传染的能力。灭活疫苗常需多次接种才能产生保护性免疫。灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应,它产生的抗体有中和、清除病原微生物及其产生的毒素作用,对细胞外感染的病原微生物有较好的免疫效果。但对病毒、细胞内寄生的细菌和寄生虫无效。

3.2减毒活疫苗

选用对人低毒的病毒变异株制成。现常用的有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、风疹疫苗等。使用活疫苗从理论上讲具有一定的潜在危险性。近年来用诱变法制备的流感温度敏感株减毒疫苗已用于人体,增加了安全性。

3.3亚单位疫苗

用化学方法裂解病毒,提取包膜或衣壳上的亚单位制成。例如,提取具有免疫原性的血凝素和神经氨酸酶制备的流感亚单位疫苗。

4结束语

病毒是一种无细胞结构的物质,它只有在其他细胞内才能存活,然后进行繁殖。病毒的繁殖速度是非常快的,它可以使得细胞发生裂解的情况,并且改变生物体内的细胞结构,但是这些如果可以有效利用的话,是可以促进人类社会的发展的。在进行科学研究的时候,可以通过对病毒独特的特点加以利用,使得病毒对社会的发展做出贡献。

作者:李双双   单位:哈尔滨师范大学生命科学与技术学院

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