雄性长足大竹象附腺抑菌作用范文

《四川动物杂志》2016年第二期

摘要：

以3种细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)为供试菌，测定了长足大竹象雄性附腺提取物的抑菌活性。结果表明：长足大竹象雄性附腺提取物对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌均有一定的抑菌活性。不同浓度的粗提物对枯草芽孢杆菌及金黄色葡萄球菌抑菌影响均差异显著，抑菌活性随着雄性附腺粗提物浓度的增加而增强。附腺粗提物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度分别为0.2mg•mL-1、0.4mg•mL-1。不同处理温度对长足大竹象雄性附腺粗提物的抑菌作用有一定影响。

关键词：

长足大竹象；雄性附腺；抑菌作用

长足大竹象Cyrtotrachelusbuqueti又名竹横锥大象，属昆虫纲鞘翅目象甲科的昆虫，国内主要分布于重庆、广东、广西等地。长足大竹象是竹林主要害虫，国家林业局将它列为我国林业危险性有害生物之一(王维德等，2002)。由于昆虫的生殖道直接与体内环境相连，是潜在的微生物通道，有时可能会消极地影响繁殖的成功率。据文献报道，为了防止有害细菌或真菌的入侵，许多昆虫的生殖系统中能产生抗菌肽，包括雄性附腺。将未交配的雌虫与刚交配的黑腹果蝇的雌虫生殖道作对比，发现后者被增加了3种抗菌蛋白，其中蛋白之一(28kDa)是雄性附腺的产物(Lung&Wolfner，1999)；这些蛋白在交配过程中比精子先转入到雌虫体内，使得交配后的雌虫生殖道和卵都能抵抗细菌的侵染；在精子进入后，在雄虫生殖道内的这些蛋白可以保护精子免受细菌的侵害(Lung&Wolfner，2001)。目前有关昆虫雄性附腺抑菌的研究已经有了一些报道，研究对象主要集中在作为生物学模式物种的果蝇(Wolfner，2002；Ram&Wolfner，2007)。本研究首次对长足大竹象雄性附腺抑菌作用进行研究，为下一步的长足大竹象雄性附腺生理功能研究提供有价值的资料。

1材料与方法

1.1供试昆虫2014年8月初，在乐山师范学院实验竹林罩网，采集捕捉竹笋上刚出土长足大竹象成虫，根据虫的外形特征来判断雌雄。随机采集体型中等大小的雌、雄虫各50头，在温度25℃、相对湿度75%、光周期16L:8D下以盆栽竹笋喂食在室内饲养，每2d更换1次竹笋，让其自由交配；用红外摄像系统实时监测其交配情况，雄虫交配一旦结束，随即采其附腺体或将雄虫转移至新饲养室继续饲养。实验分别采集刚出土，出土24h，交配后0h、2h、12h、24h、48h的雄虫附腺进行内容物蛋白含量测定。

1.2主要仪器高压蒸汽灭菌锅(YX-18LM)、冷冻干燥箱(HDR-100HP)、恒温水浴锅、电子天平(BSS224S)、游标卡尺、841型远红外电子专用干燥箱、移液枪、冷冻高速离心机(TGL-20MB/TGL-20M)、紫外可见分光光度计(K1901)。大肠杆菌Escherichiacoli、枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、金黄色葡萄球菌Staphyloccocusaureus以及其他分析纯等均由乐山师范学院生命科学学院实验室提供。

1.3试验方法

1.3.1雄虫附腺内容物样品制备按照实验设计要求，选取各采样节点雄虫7头，在4℃昆虫生理盐水(NaCl6.8g，CaCl20.2g，KCl0.2g，MgCl2•6H2O0.2g，NaHCO30.15g，葡萄糖7.7g，ddH2O1000mL)中解剖雄虫，取出完整的大小雄性附腺，放入500μL磷酸缓冲液(pH6.86)中冰浴匀浆。10000r/min离心10min，取上清液，沉淀再用少量缓冲液清洗，离心后，收集上清液，合并相同上清液为一管，定容至1mL，-20℃保存备用，用于抑菌活性测定。

1.3.2雄虫附腺内容物样品蛋白含量测定利用Bradford法(Bradford，1976)，建立牛血清白蛋白标准曲线，分别用移液枪加入不同时期适量样品各自定容到1mL，加入5mL考马斯亮蓝G-250蛋白质试剂，充分混合，放置2min后以空白为对照，测定其吸光值595nm，并通过标准曲线查得各待测样品中蛋白质的含量。最终确定雄虫附腺内容物样蛋白含量较高的时期。

1.3.3雄性附腺蛋白干粉的制备选择蛋白含量较高时期的雄虫将其附腺内容物样品进行冷冻干燥，制成蛋白干粉，-70℃贮存。

1.3.4培养基及无菌平板的制备固体培养基及无菌平板的制作参照沈萍等(1999)的方法。

1.3.5菌种的活化及菌悬液制备取3支已灭菌的试管，每支试管倒入一定量(不超过试管的1/5)的培养基，制成斜面(斜面不超过试管的1/2)，取供试菌种1环划线培养，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌37℃培养24h，空白对照用无菌蒸馏水配制，采用血细胞计数板法计数，使菌悬液浓度为5×106~5×107个/mL，备用。

1.3.6含菌平板的制备将上述各培养基灭菌后倒于培养皿内，每个培养皿约20mL。待培养基凝固后，用灭菌移液枪准确吸取上述各种菌悬液0.2mL注入培养皿内，再用灭过菌的涂布棒迅速将菌液涂抹均匀，制成指示含菌平板。

1.3.7抑菌性的测定将附腺蛋白含量最高时样品制备的蛋白干粉溶解于预冷的无菌生理盐水，分别配成3.2mg•mL-1、0.8mg•mL-1样品溶液，将灭菌的6mm的圆形滤纸片分别置于这两种浓度的雄虫附腺溶液中浸泡1h，用已灭菌的镊子取浸泡过的滤纸片，放置于含菌平板中，每个浓度3个重复板，空白对照为无菌蒸馏水。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌37℃培养24h，取出，观察是否有抑菌圈，若有，则用游标卡尺测量抑菌圈直径(包括滤纸片直径)。

1.3.8最小抑菌浓度(MIC)的测定用倍比稀释，将附腺蛋白含量最高时的内容物溶液稀释成1.6、0.8、0.4、0.2、0.1mg•mL-15个浓度。每支试管中加入0.2mL对数期生长菌悬液，并用PBS作阴性对照，将不同浓度的内容物稀释液加入到菌悬液试管中，吸取0.3mL混合液涂布培养基平板上，置于37℃下培养24h，观察平板内有无细菌生长，以无菌生长的最低粗提取浓度作为最小抑菌浓度(温旺荣等，1994)。每个浓度重复3次。

1.3.9温度对长足大竹象雄性附腺抑菌影响分别取200μL附腺蛋白含量最高时的内容物溶液放入不同的灭菌试管中，将试管分别置于3、16、18、22、24、28、30℃下处理30min，根据“1.3.7”测定结果选择适当的长足大竹象雄性附腺内容物抑菌浓度，重复“1.3.7”的步骤比较不同的温度对长足大竹象雄性附腺抑菌活性的影响。每个处理重复3次。

1.4数据处理所有数据的整理和分析均用Microsoft的Excel2000软件及SPSS软件进行。

2结果与分析

2.1长足大竹象雄性附腺不同发育时期蛋白含量不同发育时期长足大竹象雄性附腺蛋白含量如表1所示，刚出土的长足大竹象成虫雄性附腺中蛋白含量为568.75μg/头±13.12μg/头，在出土12h内蛋白增长十分迅速，增加了10.85%，蛋白含量达到630.43μg/头±12.45μg/头。而后蛋白含量的增长趋于缓和，到出土24h，达到640.57μg/头±36.79μg/头，蛋白含量最高。交配后2h内蛋白含量迅速下降，较追尾时下降9.29%；交配后的2~12h蛋白含量下降趋于稳定。交配12h后蛋白含量又急剧增加，达到608.36μg/头±14.56μg/头。到交配后的48h基本上恢复到出土24h水平。通过两两差异显著性检验，除出土12h、出土24h和预交配0h三个时间段外，其他各个时期蛋白含量的变化差异具有高度统计学意义(P<0.01)。出土24h长足大竹象雄性附腺蛋白含量基本上达到最高，最终选择出土24h长足大竹象雄性附腺蛋白样品进行抑菌活性测定。

2.2抑菌活性的测定长足大竹象雄性附腺内容物粗提物的抑菌试验结果如表1，其内容物的粗提物对属于革兰氏阴性菌的大肠杆菌没有抑菌作用，但对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌均有一定的抑菌作用，与空白对照相比，不同浓度的粗提物对枯草芽孢杆菌及金黄色葡萄球菌抑菌活性影响差异具有高度统计学意义(P<0.01)，抑菌活性随着雄性附腺粗提物浓度的增加而增强。当长足大竹象雄性附腺粗提物浓度为0.8mg•mL-1时，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌生长平板上的抑菌圈直径分别为11.16mm、10.62mm。低于头孢霉素在0.8mg•mL-1浓度时对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌生长平板上的抑菌圈直径(15.78mm、17.22mm)(向玉勇等，2013)。

2.3最小抑菌浓度(MIC)的测定长足大竹象雄性附腺粗提物最小抑菌浓度的结果如表2所示，从表中可以看出附腺粗提物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌作用，最小抑菌浓度分别为0.2mg•mL-1、0.4mg•mL-1。

2.4温度对长足大竹象雄性附腺抑菌影响不同温度对长足大竹象雄性附腺粗提物的抑菌作用有一定影响，依据乐山地区全年平均最低温度和最高温度，设置3℃和30℃为边界温度，从表3可以看出边界温度条件下抑菌圈非常小，抑菌活性较低。随着对长足大竹象雄性附腺粗提物处理温度的升高，其抑菌作用明显呈先上升后下降的趋势。通过两两差异显著性检验，28℃下粗提物对金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径与其他温度下的对两菌抑菌圈直径差异具有高度统计学意义(P<0.01)。

3结论与讨论

从20世纪50年代开始，有关双翅目、鳞翅目、直翅目、鞘翅目等多个目昆虫雄性附腺的研究已经有了一些报道(Chapman&Davies，2004；高洁等，2008)。但对于雄性附腺抗菌性的研究，迄今为止，在鞘翅目昆虫中尚未见报道。在本研究中，我们用滤纸片法首次证明长足大竹象雄性附腺中存在抗菌蛋白，并且对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌均有一定的抑菌活性。对大肠杆菌的抑制效果不明显，可能是因为大肠杆菌为普遍存在物种，也为长足大竹象体内的天然共生群，因此未检测到抑菌效果。这与其他学者对棕尾别麻蝇雄性附腺抑菌的研究结果相同，并且其抑菌活性明显高于棕尾别麻蝇雄性附腺对该枯草芽孢杆菌的抑菌活性(高熹等，2007)。

在0.8mg•mL-1时本实验长足大竹象雄性附腺粗提物对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径(10.62mm)低于家蝇血淋巴粗提物对该菌的抑菌圈直径(12.22mm)(向玉勇等，2013)。这可能是因为昆虫抗菌肽一般是在血淋巴及消化道中产生的一类抗菌肽，专职于免疫功能的淋巴液中含有更多、更强的抑菌物质(孙恩涛，秦志辉，2006)。本研究用滤纸片法测定的长足大竹象雄性附腺最小抑菌浓度均已超出常规的敏感判定，一方面可能与抗菌肽是一类小分子，在组织内含量低，另一方面可能与使用的是长足大竹象雄性附腺的粗提物质，而不是分离纯化出的纯抗菌蛋白有关。究竟是何种抗菌肽,是一种或是几种抗菌蛋白综合起作用需要进一步研究。本研究通过不同温度处理，发现温度是影响长足大竹象雄性附腺粗提物抑菌活性的因素，在28℃下的粗提物抑菌效果最好。根据本文的结果，在长足大竹象出土高峰期，可以通过观测竹林区温度并结合其他气候指标，对长足大竹象进行及时防治。本研究结果可为制定经济合理的防治方案提供一定的参考依据。本研究所用的是长足大竹象雄性附腺粗提物，为深入探讨其活性物质的抑菌机理，及进一步揭示生殖附腺在生殖生理中的特殊功能，需要我们对粗提物进行分离纯化，从而为开展更为深入的研究以及从生殖的角度找到一条切实可行的防治对策建立基础。

作者：梁梓 杜超豪 杨瑶君 农向 廖鸿 颜珊 单位：乐山师范学院生命科学学院