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西药检验中分析评价超声处理的应用

2019/12/19 阅读:

【摘要】目的探究超声处理在西药检验中的应用效果。方法将临床应用的五种西药药品纳入研究范围,分别应用药典规定方式及超声处理方式进行检验,对药品中的含量进行测定,并将测定结果进行对比。结果经研究,超声处理方法对样品测定结果与药典规定方法的测定结果相似,不存在较大差异,P>0.05。结论采用超声处理方式进行西药检验,检验结果精确,检验方式简单。

【关键词】超声处理;西药检验;样品测定

随着我国经济水平的不断提升,科学技术水平也不断发展,超声波技术被广泛应用于临床领域,该检验技术具有较强的实用价值,在药品检验领域中也被广泛应用,该操作的实用性较高,操作方式比较简单,且检验的精准性也较高[1],在医学临床领域广泛应用,所以本实验就超声处理在西药检验中的应用效果进行分析。

1资料与方法

1.1一般资料

将临床样品纳入研究范围,样品A为马西平片,样品B为氢氯噻嗪片,样品C为甲巯咪唑片,样品D为盐酸二甲双胍片,样品E为盐酸赛庚啶片。采用超声溶解仪、电子分析天平、紫外分光光度计和电子恒温水浴锅进行样品检验。

1.2方法

样品A:取该样品20片,对药品进行精准的称量,将所有药品研制至粉末状,取50毫克药物与50毫升量瓶,将药物放入量瓶中,并混合加入40毫升乙醇,将其放置温水中进行水浴加热,待药物溶解完成后,自然放置至冷却,稀释药物至对应的刻度位置,对药物的含量进行测定。样品B:取该样品20片,称量、研磨,取20毫克药物与100毫升量瓶,将药物放入量瓶内,并加入盐酸溶液,溶液量加入量以合理为宜,将其放置温水中进行水浴加热,待药物溶解完成后,自然放置至冷却,稀释药物至对应的刻度位置,对药物的含量进行测定。样品C:取该样品50片,对药品进行称量、研磨,取0.12克药物与100毫升的量瓶,将药物放入量瓶内,并将其与80毫升的清水混合后,进行摇晃,摇晃时间以半小时为宜,加水稀释后对其含量进行测定。样品D:取该样品20片,对药品称量、研磨,取10毫克药物后与100毫升量瓶,将其与75毫升的清水混合后,摇晃15分钟,以保证药物溶解后,加水稀释,对药物含量进行测定。样品E:取该样品20片,对药品进行称量、研磨,取1.5毫克药物与1000毫升量瓶,在两瓶内混合加入盐酸溶液,摇晃三分钟,并于量瓶内加入无水乙醇,加入量应为50毫升,摇晃时间以十分钟为宜,药物溶解后,采用无水乙醇进行稀释,并对其含量进行测定。样品A的标示量为90-110%,样品B的标示量为93-107%,样品C的标示量为94-106%,样品D的标示量为95-105%,样品E的标示量为93-107%。采用超声分别对五种样品进行处理,超声检验时间应控制在5-30分钟内对药品含量进行测定。并将该检验结果与药典结果检验的含量进行对比。分别采用稳定性试验、精密度试验和重现性试验进行测量[2]。

1.3观察指标

对所有样品的药品检测结果进行观察记录。

1.4统计学处理

将两组效果录入SPSS22.0软件,计量资料检验行t,表示用(x±s),计数资料表示用百分比(%),检验行x2,P<0.05是统计学意义成立的依据。

2结果

2.1稳定性试验

将五种样品分别自然放置0-24小时,样品在24小时内性状稳定。

2.2精密度试验

五种药品进行精密度测试后,样品A的RSD为0.51%,样品B的RSD为0.47%,样品C的RSD为0.39%,样品D的RSD为0.54%,样品E的RSD为0.26%。检验结果与药典规定方式相似。

2.3重复性试验

五种药品进行重复性试验后,样品A的RSD为0.71%,样品B的RSD为0.57%,样品C的RSD为0.69%,样品D的RSD为0.63%,样品E的RSD为0.23%。检验结果与药典规定方式相似。

3讨论

超声处理技术被广泛应用于临床领域,该技术在西药检测中的应用,处理时间较短,减少了摇晃过程中药品溶解度不佳的情况,还能够降低摇晃样品不均匀,影响检验结果的情况出现,能够减少药品溶液浪费的可能性,不会受到检验量、检验容器和检验溶液的限制[3]。且研究表明,超声处理方式与传统检验方式的检验结果间不存在较大差异,可见,采用超声波技术对西药成分进行处理,能够提升检验的准确性,值得推广。

参考文献

[1]郁凯,张殿英,杨剑,等.超声引导下肩峰下间隙药物注射治疗肩峰下撞击综合征的效果分析[J].中华外科杂志,2018,56(10):781-785.

[2]潘强华,郑晖,张君娇,等.国内外超声检测仪器测试与评价标准的比较与分析[J].无损检测,2017,39(3):5-9.

[3]江渊,李静,张阳奕,等.细菌超声分散计数仪在结核分枝杆菌药物敏感性试验中的应用价值[J].中华结核和呼吸杂志,2017,40(4):289-293.

作者:高兰 王娟 白杨 单位:白城市食品药品检验所

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