绵萆薢的化学成分及药理作用范文

《药物评价研究杂志》2015年第三期

1其他类型化合物

此外，从绵萆薢中还分离了二芳基庚烷类化合物绵萆薢素A（53）[13]、绵萆薢素B（54）[13]、绵萆薢素C（55）[13]，木脂素类化合物(+)-丁香树脂醇（56）、芝麻素酮（57）[13]、胡椒醇（58）[13]，其他类型化合物3-苯基-6,8-二羟基二氢异香豆素（59）[14]、十二酸甲酯（60）[4]、3,7-二甲基-6-辛烯-1-甲酸酯（61）[4]、棕榈酸（62）[4]、(12Z,15Z)-9,10,11-三羟基-12,15-十八碳二烯酸（63）[13]、(12Z)-9,10,11-三羟基-十八碳二烯酸（64）[13]及dioscoroneA（65）[15]、1-辛炔-4-醇（66）[4]、4,8-二甲基-1,7-壬二烯（67）[4]、5-异丙基-2,8-二甲基环癸酮（68）[4]、6,7-二羟基-2-甲氧基-1,4-菲二酮（69）[4]、N,N′-二硝基-1,2-环己二胺（70）[4]、无刺枣催吐醇苷（I71）[8]和(R)-1-辛烯-3-醇-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（72）[8]等。

2药理作用

绵萆薢具有多种药理作用，包括抗肿瘤、抗骨质疏松、降尿酸、降血脂、抗真菌、抗心肌缺血及预防动脉粥样硬化等。其中，降尿酸、降血脂是近几年国内外研究的热点。

2.1抗骨质疏松Yin等[16]对30种生药的甲醇、水提取物（浓度分别为2000、200、20mg/L）进行体外促成骨样细胞增殖活性筛选，与阳性对照组NaF相比，发现绵萆薢水提物质量浓度为200mg/L时，促增殖活性（66.9%）最强，并可以抑制破骨细胞的形成。在研究从该提取物中分离得到的各单体化合物对甲状腺旁素（PTH）诱导骨吸收的抑制作用时，采用骨吸收亢进器官培养法，取用45Ca同位素标记的乳鼠颅骨加入PTH体外培养。观察PTH诱导体外培养的骨组织中45Ca大量释放从而使之发生骨吸收亢进的过程。结果发现二芳基庚烷、木脂素及甾体皂苷类均具有很强的抑制骨吸收活性（P＜0.01）；研究还表明前两类化合物抑制破骨细胞形成的作用也很明显。邢国胜等[20-21]将雌性未孕大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、己烯雌酚（4.3×10−4g/(kg•d)）组和绵萆薢高、中、低剂量（4、2、1g/(kg•d)）组，每组5只。连续给药12周后，取血、尿标本测定及观察骨密度、骨生物力学、骨代谢生化指标、子宫指数等多方面的。结果发现绵萆薢高、中、低各剂量组的子宫指数均明显高于模型组（P＜0.01）；其血清骨钙素（BGP）、碱性磷酸酶（ALP）、尿脱氧吡啶啉/肌酐（DPD/Cr）、钙/肌酐（Ca/Cr）含量均低于模型组；骨密度明显高于模型对照组（P＜0.01，0.05）；去势大鼠最大载荷、挠度、最大应变率分别为（125.78±15.48）N，（1.87±0.22）mm，（9.34±1.10）%，均显著低于假手术组，绵萆薢各剂量组均可不同程度地提高其最大载荷、最大应力（P＜0.05，0.01）。表明绵萆薢水煎煮液在一定程度上增加了去卵巢大鼠股骨的骨小梁体积，降低了骨转换，从而使去卵巢大鼠骨质疏松得到改善。

2.2降尿酸苏筠霞[22]等将切除右侧肾脏的大鼠随机分为6组：手术组（蒸馏水）、模型对照组（氧嗪酸钾750mg/kg）、别嘌呤醇组（氧嗪酸钾750mg/kg＋别嘌呤醇50mg/kg）、萆薢低剂量组（氧嗪酸钾750mg/kg＋萆薢1g/kg）、萆薢中剂量组（氧嗪酸钾750mg/kg＋萆薢2g/kg）和萆薢高剂量（氧嗪酸钾750mg/kg•＋萆薢4g/kg）组，ig给药2次/d。在药物干预后第0、14、28、56天，每组随机取3只大鼠采集血样，分析血中尿酸、尿素氮和肌酐水平。发现萆薢水提物干预的各组大鼠肾功能恶化速度较模型对照组慢，肿瘤坏死因子-α、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附因子-1在肾组织的基因表达水平均低于模型对照组；且高、中剂量组较低剂量组作用更加明显（P＜0.05），同时，外周血单个核细胞产生的MCP-1也有所降低。朱立然[23]在研究萆薢总皂苷（TSD）对大鼠高尿酸血症的防治作用及对肾小管尿酸转运蛋白表达的影响时，将90只雄性SD大鼠随机取15只为正常组，其余以腺嘌呤100mg/kg＋乙胺丁醇250mg/kgig造模，1次/d，连续6周。于造模第14天大鼠眼眶取血，测定血清尿酸水平。按照血清尿酸值将大鼠随机均分为模型组、TSD高（300mg/kg）、中（90mg/kg）、低（30mg/kg）剂量组、苯溴马隆组（10mg•kg−1）。ig给药，1次/d，连续4周，结果发现TSD高、中、低剂量组大鼠血尿酸水平显著低于模型组（P＜0.01）。表明TSD可显著降低腺嘌呤与乙胺丁醇所致高尿酸血症大鼠的血清尿酸水平；其作用机制可能与TSD下调尿酸盐阴离子转运体1高表达、上调负责尿酸分泌的有机阴离子转运体（OAT1、OAT3）低表达导致尿酸排泄增加或抑制黄嘌呤氧化酶活性有关。

2.3抗肿瘤李雪征等[24]采用美国国立癌症研究所规定的方法进行体外细胞毒性实验，将L1210小鼠白血病细胞加入到Fischer培养液中在37℃下传代培养，取指数生长期的细胞制成细胞混悬液。实验组加入不同浓度的待测样品，对照组为等量的生理盐水，然后在同等温度的CO2培养箱中培养48h后计细胞数。结果表明绵萆薢95%乙醇总提取物、石油醚及醋酸乙酯萃取部分具有较强的细胞毒性，其半数有效量分别为47.50、18.50、26.70μg/mL。王三龙等[25]以10μmol/L的薯蓣皂苷次级皂苷B甲醇溶液为实验组，以等体积的无水甲醇为对照组，体外诱导K562细胞6、12、24h，发现亚G1峰的细胞凋亡率分别为6.12%、35.6%、45.7%，表明其通过诱导K562细胞凋亡来抑制细胞增殖，且可抑制多种人肿瘤细胞的增殖。

2.4抗真菌刘宏伟等[26]在研究福州薯蓣活性成分抗稻瘟霉的过程中，发现甾体皂苷类化合物具有很强的抗真菌活性。湿疹皮损表面常见致病菌为糠皮马拉色菌、金黄色葡萄球菌，从对抗这两种真菌的物质中可望开发出治疗湿疹的新药。毛娟娟等[27]采用牛津杯法将l、0.5、0.250g/mL的绵萆薢水提物及无菌蒸馏水分别加入到牛津杯中，另外用药基琼脂稀释法将药液分别稀释成0.2、0.16、0.12、0.08、0.04g/mL5个浓度，设阳性对照组（含菌液）和阴性对照组，以菌种分组，每组7个试管。接种后，分别将金黄色葡萄球菌组、白色念珠菌组、糠秕马拉色菌组置37、37、32℃恒温箱中孵育1～2、1～2、5～7d。运用牛津杯法所测得l、0.5、0.250g/mL的绵萆薢水提物对金黄色葡萄球菌的抑菌直径分别为11.2、10.5、9.8mm，糠秕马拉色菌的抑菌直径分别为10.5、9.9、9.2mm，白色念珠菌的抑菌直径分别为9.0、8.0、8.0mm；应用药基琼脂稀释法发现药液对金黄色葡萄球菌、糠批马拉色菌的最小抑菌浓度为0.08、0.2g/mL，而对白色念珠菌无明显抑菌作用。从而认为绵萆薢水提取物对金黄色葡萄球菌、糠批马拉色菌有较强的抑制作用。

2.5调血脂郝丽萍等[28]将70只高脂模型的成年Wistar大鼠随机分为7组：高脂饲料模型组、氯仿组（0.442g/kg）、石油醚组（0.134g/kg）、醋酸乙酯组（0.122g/Kg）、正丁醇组（0.882g/kg）、醇提物组（2.000g/kg）、辛伐他汀组（纤维素钠CMCC-Na）。各提取部位用CMCC-Na溶解，给药3周后测定血脂指标，发现氯仿组与模型组相比，高脂血症模型大鼠的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、三酰甘油/高密度脂蛋白、低密度脂蛋白/高密度脂蛋白比值、动脉粥样硬化指数分别降低28.1%、38.55%、20.00%、62.44%、51.58%，血清高密度脂蛋白水平升高7.69%（P＜0.01），表明绵萆薢有明显的调血脂作用，对防治高血脂症的发生发展有积极的意义。

2.6其他作用有研究显示，绵萆薢液给小鼠ip可增加心肌对86铷的吸收，从而证明其具有抗心肌缺血的作用[29]。张克锦等在研究绵萆薢总皂苷对实验性鹌鹑动脉粥样硬化的预防作用中，发现绵萆薢总皂苷在未影响血清胆固醇水平的情况下，能够显著降低动脉粥样硬化斑块的发生率。

3结语

目前治疗慢性前列腺炎的药物种类有限，因此仍需深入研究开发与利用中药植物药。绵萆薢最早记录于《神农本草经》，具有相当悠久的历史而且疗效显著。明代的《滇南本草》记载“治风寒，温经络，腰膝疼，遍身顽麻，利膀脱水道，赤白便浊”。尽管中医临床上主要用其与其他药味组方，治疗慢性前列腺炎、乳糜尿、风湿及类风湿性关节炎、骨关节炎及骨质疏松等症。但是，对其化学与药理作用的研究仍然不够深入，尤其作用机制方面的文献少之又少。在化学成分方面的研究，国内外学者从该植物中分离鉴定出了72个化合物，主要为甾体、二芳基庚烷、木脂素、有机酸及酯类等。但是，根据中药化学成分的复杂多样性，笔者认为其化学成分仍有待于更进一步的探索与研究，基于目前的临床应用首先要找到抗前列腺炎症的活性成分，其次应该加强抗肿瘤活性化合物的提取分离。在药理作用方面的研究，已有的文献已经涉及到抗肿瘤、抗骨质疏松、降尿酸、降血脂、抗真菌、抗心肌缺血及预防动脉粥样硬化等。其中，抗骨质疏松作用的研究已比较完善，其所含的二芳基庚烷、木脂素、甾体皂苷均表现出较强的抗骨质疏松活性。但在其他药理作用的研究过程中主要侧重于该提取物的某个部位对该作用的影响，罕见某一特定化合物对其作用的影响；近几年分离出的新的化合物均未见显著的抗肿瘤活性；绵萆薢应用于渗水利湿药中具有显著的疗效，可在降尿酸、降血脂等药理作用及其作用机制方面进行深入探索。因此，若进一步对于绵萆薢不同方面药理活性进行研究，加强与单一化学成分相配合的药理活性筛选，对其临床应用会有进一步的指导意义，还可为新药的研究与开发奠定基础。

作者：晁利平 刘艳霞 瞿璐 王涛 张祎 单位：天津市中药化学与分析重点实验室 天津中医药大学 中药学院