1材料与仪器
细胞株：人卵巢癌SKOV3细胞购自中国医学科学院肿瘤研究所,由广西肿瘤防治研究所临床中心实验室传代保存。细胞用含有10%灭活小牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养液于37℃、5%CO2条件下培养。MR-300酶标仪为美国产,倒置显微镜为日本产。MTT(噻唑蓝)购自Sigma公司,RPMI1640和小牛血清为Gibco公司产品，其余均为国产分析纯试剂。莪术油注射液购自黑龙江瑞格制药有限公司（生产批号：051101,国药准字：H20023314）。
2方法
2.1噻唑蓝(MTT)法确定莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞的存活抑制作用取对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞,浓度为5×103个/ml，加入到96孔板，每孔加含细胞的培养液180μl,置37℃,5%CO2培养箱孵育24h后,以依次加入终浓度为15.625，31.25，62.5，125，250μg/ml莪术油注射液,同时以1640培养液作为空白对照组,每孔的终体积均为200μl，分别培养12，24，36，48h后加入20μlMTT(2g·L-1),37℃,5%CO2培养箱孵育4h后,弃上清液,每孔加入DMSO200μl,于492nm波长处测定吸光度OD值，每个浓度平行测定3孔。按下列公式求出生长抑制率(IR)，通过由IR对浓度作图,求出半数抑制浓度IC50。实验重复3次取平均值。
生长抑制率IR（%）=（1-实验组平均A值/空白对照平均A值）×100%
2.2细胞形态学观察倒置显微镜观察：细胞爬片后,分别加入31.25，62.5，125μg/ml浓度的莪术油注射液作用48h后，倒置显微镜观察，摄片。
2.3统计学处理所有数据用SPSS11.0软件进行单因素方差分析分析，计量资料结果以±s表示，当P＜0.05认为差异有显著性意义。
3结果
3.1MTT法检测结果MTT法检测不同浓度、不同时间莪术油注射液对SKOV3细胞抑制效果，见表1。
结果表明，莪术油注射液对SKOV3细胞体外生长具有明显的抑制作用，其抑制作用随时间、浓度的增加而不断加强，呈现一定的-时-效、量-效关系，其中各浓度药物作用48h后的抑制效果最好,计算出IC50=55.16μg/ml。a=-0.3390，b=0.2356，r=0.9271。
3.2倒置显微镜结果（细胞形态学变化）细胞培养48h后观察，空白对照组SKOV3细胞生长旺盛，分裂相较多，细胞透明，细胞间连接紧密，密度较大呈复层性生长，部分重叠成簇状，形态多样，多角形或短梭形,胞核圆形或椭圆形,多突起，具有较好的折光性，胞浆丰富透亮,部分细胞内可见分泌颗粒，细胞为梭形或短梭形，细胞内颗粒较少，细胞核隐约可见，培养液中极少见悬浮的死亡细胞以及细胞碎片（见图1～2）。选择31.25，62.5，125μg/ml浓度的莪术油作用细胞48h后观察,大体可见细胞密度明显减少，胞体变长,细胞内颗粒感增强，细胞界限模糊,细胞间隙逐渐增宽，细胞质减少,胞浆减少,细胞脱落呈悬浮状,存活细胞减少，细胞核碎裂，可见细胞碎片，随着莪术油作用浓度的增加，上述现象更加明显（具体见图3～8）。
表1莪术油注射液对SKOV3细胞增殖的抑制率（略）
不同浓度之间比较的方差分析结果为F=309.901，组间均为P＜0.01；不同时间各组之间的方差分析结果为F=103.571，组间均为P＜0.01
图1人卵巢癌SKOV3细胞(100×,细胞镶嵌排列,呈栅栏状或成腺趋势生长)（略）
图2人卵巢癌SKOV3细胞(200×，显示瘤细胞形态)（略）
图3浓度31.25μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(100×，部分细胞核开始变形，颗粒感增强)（略）
图4浓度31.25μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(200×，部分细胞体积增大，胞浆减少，培养液中出现死亡细胞)（略）
图5浓度62.5μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(100×，细胞损伤明显加重，细胞核变形明显)（略）
图6浓度62.5μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(200×，多数细胞体积增大，胞浆明显减少，培养液中死亡细胞增多)（略）
图7浓度125μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(100×，核浆比例增大,细胞排列极性消失，颗粒感明显)（略）
图8浓度125μg/ml莪术油作用后卵巢癌SKOV3细胞显微镜观察图(200×，细胞损伤非常明显，细胞质颗粒脱落，胞浆溶解，培养液中大量死亡细胞和细胞碎片)（略）
4讨论
莪术油作为一种具有良好应用前景的抗癌药物,其方便、快捷、经济，日益引起人们的重视,成为研究的热点。本实验以莪术油注射液5种浓度,分别作用于卵巢癌SKOV3细胞12，24，36，48h后,发现随药物浓度增加、作用时间延长,抑制率也增加。实验表明，药物作用48h效果最明显,利用中效方程式计算出48h的IC50值为55.16μg/ml；小剂量莪术油(15.625μg/ml)对SKOV3细胞的抑制作用并不明显。用浓度为31.25，62.5，125，250μg/ml莪术油作用SKOV3细胞48h后，其抑制率有明显的量-效关系；250μg/ml的莪术油抑制率高达86.7%，但是在倒置显微镜下观察可见满视野的细胞碎片，绝大多数细胞坏死，几乎找不到贴壁细胞。因此，选择浓度为31.25，62.5，125μg/ml的莪术油作用SKOV3细胞48h后，主要从细胞体积、细胞质感、细胞浆、细胞质等方面，通过倒置显微镜进行形态学观察：与对照组比较，31.25μg/ml浓度莪术油作用后可见部分细胞核开始变形，颗粒感增强，细胞体积增大，胞浆减少；62.5μg/ml浓度莪术油作用后可见细胞损伤明显加重，细胞核变形明显，多数细胞体积增大，胞浆明显减少，细胞界限模糊；125μg/ml浓度莪术油作用后可见核浆比例增大,细胞排列极性消失，颗粒感明显，细胞损伤非常明显，细胞质颗粒脱落，细胞核出现裂解，胞浆溶解，大量细胞碎片。本实验研究证实莪术油能够抑制人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖，并初步观察到细胞死亡的大体形态学变化，其具体的作用机制有待进一步探讨。