小鼠流感病毒气溶胶感染分析范文

【摘要】

目的通过气雾攻击产生气溶胶的感染方式对三个品系的小鼠分别进行感染，比较三个品系小鼠在感染过程中的感染差异，从而对三个品系小鼠流感模型的特点进行分析，为流感发病机制的研究及疫苗和药物的开发选择合适的感染模型提供参考。方法选用A/PuertoRico/8/34(H1N1)病毒株，采用气雾攻击的方法感染近交系C57BL/6、BALB/c和远交群ICR三个品系的小鼠，每日称小鼠体重，肉眼观察小鼠状态，分别于感染后3、7、14d处死小鼠，取肺脏称其湿重，进行肺脏的病毒测定及病理观察。结果三个品系小鼠均可感染，其中C57BL/6小鼠的存活率低于其他两个品系，3d的肺指数和病毒载量均明显高于ICR小鼠(P＜0.05)，镜下病理结果显示较其他两个品系也更明显。BALB/c小鼠与其他两个品系小鼠相比，体重在后期的恢复最慢，存活率比C57BL/6高但比ICR低;肺指数和病毒载量与其他两个品系相比差异无显著性;镜下病理改变相似，但弱于C57BL/6强于ICR。ICR小鼠的发病进程与其他两个品系小鼠基本相似，但体重、存活率、肺指数、病毒载量及镜下病理改变等指标均弱于其他两个品系。结论三个品系小鼠均可建立流感气溶胶模型，但感染后的三个模型各有特点，在实验中可以根据不同的研究目的来选用合适的小鼠品系建立模型。

【关键词】

气溶胶;流感病毒;模型;小鼠

流感是人类面临的主要公共健康问题之一。据统计，在世界范围内，流感每年的发病率为10%～30%，死亡率0.1%左右［1-2］。我国是流感高发地区，每年有15%～20%的人群被感染。流感病毒具有极强的变异性，近些年来新型的高致病性流感病毒不断出现，例如2004年东亚地区爆发的H5N1(禽流感)，2009年墨西哥、美国等多国接连暴发的甲型H1N1型流感(H1N1型猪流感)，以及2013年在上海首先出现的H7N9禽流感［3］，这些都对人类健康产生了巨大威胁。因此对于流感发病机制及新型流感疫苗和药物的开发显得极为迫切，而选择合适的实验动物模型是进行此类研究的基础与保证。小鼠是建立流感模型最常见的动物，但小鼠的品系繁多，各个品系小鼠建立的模型有哪些特点，这些特点更适用于流感哪方面的研究，目前未见明确的报道。本研究选择近交系C57BL/6、BALB/c和远交群ICR小鼠，通过气溶胶的感染方式进行感染，希望通过对其感染结果的比较分析，获得三个品系的感染特点，为流感不同层面的研究选择合适的模型提供参考。

1材料与方法

1.1病毒流感病毒株为H1N1PR8，经SPF级鸡胚增殖后收集病毒尿囊液，TCID50均为2×104，－80℃储存备用，实验均在本中心BSL-2(生物安全II级)实验室中进行(注册备案号:金字第022006005号)。

1.2动物实验动物选用SPF级C57BL/6、BALB/c和ICR小鼠，4～6周龄，体重18～20g。购于上海西普尔-必凯实验动物有限公司［SCXK(沪)2013－0016］。

1.3感染小鼠及分组C57BL/6、BALB/c和ICR小鼠各40只，雌雄各半，标记后分别称重。各品系小鼠分别接种H1N1PR82×104TCID50，5mL。将每组小鼠放入气雾攻击装置(MadisonIII)，病毒放入吸入的玻璃管中，按照预热15min、病毒液雾化30min、病毒液沉降30min、紫外杀菌15min的程序进行气溶胶感染，病毒流速为17.8μL/s。感染当日记为0d，感染后各组小鼠均分别放入4个独立送风隔离笼内进行饲养，观察14d。

1.4动物取材每日观察感染小鼠的活动状态及临床表现，称量体重，每组感染小鼠分别于感染后第3、7天和14天脱臼处死，每组每个时间点处死6只，剩余小鼠继续观察体重及死亡情况。小鼠处死前称量其体重，内眦静脉采血后，脱臼处死，打开腹腔，肉眼观察肺脏情况，并迅速取出肺称量肺湿重。取左肺上叶同一部位lcm×lcm×lcm组织置于4%甲醛溶液固定、石蜡包埋、常规HE染色，光镜下观察其病理变化;再取一部分肺做病毒检测。根据每日体重变化，计算体重变化率(体重变化率%=(当日体重－0d体重)/0d体重×100%)，根据处死小鼠的肺湿重和体重计算肺指数(肺指数=小鼠的肺重/小鼠的体重×100)。

1.5肺组织总RNA提取及PCR检测使用TotalRNA抽提试剂盒(Qiagen，美国)抽提组织中的总RNA，抽提产物用微量分光光度计(Nanodrop1000，美国)测定核酸浓度(A260/280)后，加RNAase-freeDNAseI37℃放置20min，然后65℃放置10min。纯化后的样本用One-stepRT-PCRkit(TaKaRa，大连宝生物)进行检测，扩增体系为25μL:12.5μLTaqManPCR基础液，400nmol/L引物(F:5'-GACCRATCCTGTCACCTCTGAC-3'，R:5'-AGGGCATTYTGGACAAAKCGTCTA-3')和300nMTaqMan探针(5'-FAM-TGCAGTCCTCGCTCACTGGGCACG-TAMRA-3')，2.5μLRNA模板。将96孔板子放入荧光定量PCR仪(Eppen-dorfMastercyclerEprealplex，德国)。扩增程序:42℃10min;95℃1min;95℃15s，60℃45s，45个循环。

1.6统计学方法用统计学软件GraphPadPrismSoftware5.0对组间差异应用t检验分析，以P≤0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1临床症状观察C57BL/6、BALB/c和ICR小鼠均在感染后的第2天出现反应迟钝、厌食、竖毛及体重减轻等症状，之后症状逐渐加重，在感染后第9天症状开始减轻。在体重降低比率方面，在感染后前8d体重降低期，三个品系小鼠的体重降低比率为C57BL/6＞BALB/c＞ICR，在感染后9～14d的体重恢复期体重降低比率为BALB/c＞C57BL/6＞ICR，但三个品系小鼠体重总体改变趋势差异无显著性，均为感染前8d体重逐渐降低，8d后体重开始逐渐恢复(见图1)。C57BL/6小鼠第6天出现死亡，至14d时，其存活率为50%，BALB/c和ICR小鼠均在第8天出现死亡，至14d时，BALB/c小鼠的存活率为66.7%，ICR小鼠的存活率为75%(见图2)。三个品系小鼠的肺指数变化趋势均为感染后先逐渐增高然后逐渐降低，在感染后第7天达到最高。第3天的肺指数，C57BL/6小鼠与ICR小鼠相比差异有显著性(P＜0.05);第7天的肺指数C57BL/6＞BALB/c＞ICR，但三者差异无显著性;第14天的肺指数，三个品系小鼠无差异(见图3)。

2.2感染小鼠肺组织病毒载量测定感染后的各组小鼠于感染后第3天、7天和14天处死取肺组织匀浆上清进行病毒载量分析，结果显示感染各组均于感染后第3天的病毒载量最高，第7天和14天逐渐降低。在感染后第3天C57BL/6小鼠的病毒载量显著高于ICR小鼠(P＜0.05);第7天C57BL/6和BALB/c小鼠的病毒载量高于ICR小鼠，但差异无显著性;第14天，三个品系小鼠的病毒载量无差异(见图4)。

2.3感染小鼠病理组织学观察C57BL/6小鼠肺脏的病理变化:肉眼可见感染后第3天小鼠肺脏的病变范围为20%～50%，从肺根部向外扩散，镜下观察发现主要是在肺泡间隔有一定量中性粒细胞和淋巴细胞等炎细胞的浸润;肉眼可见感染后第7天小鼠肺脏的病变范围为70%～90%，镜下观察发现主要是在肺泡间隔及肺泡内有大量的炎细胞的浸润，并可见一些纤维细胞，肺间隔增宽，出现间质性肺炎，在部分肺泡腔内有渗出液，出现了肺水肿;肉眼可见感染后第14天小鼠肺脏的病变范围为60%～70%，镜下观察发现炎细胞浸润较第7天减少，但局部仍可见大量炎细胞，肺泡壁毛细血管扩张充血出血，肺泡腔内有渗出液，出现了肺水肿(见图5)。BALB/c小鼠肺脏的病理表现:肉眼可见感染后第3天小鼠肺脏的病变范围为15%～30%，主要集中在肺根部，镜下观察发现主要是在肺泡间隔有一定量的中性粒细胞和淋巴细胞等炎细胞的浸润，较C57BL/6小鼠炎细胞少;肉眼可见感染后第7天小鼠肺脏的病变范围为80%～95%，镜下观察发现主要是在肺泡间隔及肺泡内有大量的炎细胞的浸润，较C57BL/6小鼠炎细胞少;部分区域形成了间质性肺炎，在部分区域肺泡内可见渗出液，出现了肺水肿;肉眼可见感染后第14天小鼠肺脏的病变范围为50%～70%，镜下观察发现炎细胞浸润较第7天减少，但局部可见大量肺充血及肺水肿(见图5)。ICR小鼠肺脏的病理改变:肉眼可见感染后第3天小鼠肺脏的病变范围为5%～20%，主要集中在肺根部，镜下观察发现主要是在肺泡间隔有一定量的中性粒细胞和淋巴细胞等炎细胞的浸润，较C57BL/6和BALB/c小鼠炎细胞少;肉眼可见感染后第7天小鼠肺脏的病变范围为50%～75%，镜下观察发现主要是在肺泡间隔及肺泡内有大量的炎细胞的浸润，较C57BL/6和BALB/c小鼠炎细胞少，部分区域形成了间质性肺炎;肉眼可见感染后第14天小鼠肺脏的病变范围为40%～60%，炎细胞浸润较第7天减少，但局部仍可见大量炎细胞浸润(见图5)。三个品系小鼠感染病变进程相似，三个品系小鼠都出现了间质性肺炎，肺水肿，肺充血等典型病变。但病变严重程度为C57BL/6＞BALB/c＞ICR。

3讨论

在流感病毒的研究过程中，建立合理的动物模型对于研究流感病毒和宿主相互作用的致病机制，评价相关药物和疫苗的抗流感病毒效果以及本身的安全性至关重要，而选择合适的动物和感染方式是模型建立成败的关键。现已知人类流感的感染方式主要有三种:气溶胶、大液滴和污染接触鼻黏膜。国内外学者曾采用口腔接种和灌胃等方法来构建流感动物模型［4］，但这两种方法都是通过消化道进行感染，与人类的感染方式存在很大差异，不能模拟人类流感的感染和发病过程。滴鼻方式是被广泛采用的实验方法，其模拟人类大液滴和感染污染接触鼻黏膜方式，主要是将病毒直接滴入鼻腔，但此方法无法切断感染途径，在流感的预防感染研究方面存在缺陷。Telli-er［5］证实在人类流感传染过程中气溶胶传染方式起主要作用，故气溶胶感染方法可模拟人类流感的自然感染途径。

近年来，流感动物模型的研究取得了较大的进展，动物选择的范围也逐渐广泛，主要包括非人灵长类、雪貂、猪、豚鼠、大鼠和小鼠等［6］。但研究发现在建立流感模型过程中这些动物大都存在一定的局限性。如:一些流感病毒株在大鼠体内不能复制［7］;豚鼠只对个别毒株敏感［8］;猪对流感病毒敏感，但动物饲养和感染均存在困难［9］;非人灵长类对流感病毒易感，且与人类最为接近，但由于价格和伦理问题，不能被普遍应用;雪貂对流感病毒最敏感，但由于价格昂贵，饲养环境要求过高，不利于模型动物的推广应用［10］。小鼠对流感病毒同样易感，且小鼠的遗传学背景研究得比较详尽，价格低廉，操作简单，可广泛推广应用［11］，因此小鼠是目前建立流感病毒感染模型最常用的动物。本研究选用近交系C57BL/6、BALB/c和远交群ICR三个品系的小鼠，采用气雾攻击的方法对其进行感染，结果发现三个品系小鼠均可成功建立流感气溶胶小鼠模型，但三个模型各有其特点。综合分析三个品系小鼠流感模型的感染特点，提示C57BL/6小鼠模型可用于流感急性期和重症流感的发病机制的研究;BALB/c小鼠模型可考虑用于流感疫苗和药物的研究;ICR小鼠模型可用于一些新流感病毒的初次建立模型或用于研究个体对流感敏感性的研究。

实验小鼠在不断地开发和培育中建立的品系越来越多，目前在中国医学科学院医学实验动物研究所建立的实验动物品系数据库可查到的小鼠品系约有21596种［12］。选用不同品系小鼠建立同一种疾病模型时，所建立的小鼠疾病模型会呈现出不同的感染特点，因此通过对不同品系小鼠建立的疾病模型进行比较研究，可以选择出更适合的疾病模型;同时由于各品系小鼠的遗传背景比较清晰，可以用于疾病发病机制的研究。本文只是对常见的三个小鼠品系进行了初步研究，若想选择出合适的小鼠流感模型及了解流感发病机制，还需进一步的深入研究。

作者：杨玉琴 徐春华 朱召芹 胡芸文 周文江 单位：上海市公共卫生临床中心 复旦大学药学院